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新聞動(dòng)態(tài)

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天勤生物子公司天勤鑫圣新增致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證并通過(guò)復(fù)審

1/4/2026 4:39:00 PM | 訪(fǎng)問(wèn)量:586
     近日,天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“天勤鑫圣”)成功通過(guò)了新增致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證,并順利通過(guò)現(xiàn)有項(xiàng)目的復(fù)審。至此,天勤鑫圣已累計(jì)獲得9項(xiàng)GLP認(rèn)證。
獲得致癌性試驗(yàn)GLP認(rèn)證,是對(duì)天勤鑫圣在該關(guān)鍵安全評(píng)價(jià)領(lǐng)域能力的權(quán)威認(rèn)可。致癌性試驗(yàn)是藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)中關(guān)鍵項(xiàng)目之一,天勤鑫圣此次獲得該項(xiàng)認(rèn)證,結(jié)合公司領(lǐng)先的病理技術(shù),意味著公司已建立符合標(biāo)準(zhǔn)的致癌性試驗(yàn)技術(shù)體系和質(zhì)量管理規(guī)范,能夠?yàn)閯?chuàng)新藥企提供符合注冊(cè)要求的高質(zhì)量致癌性研究服務(wù)。

     目前,公司GLP認(rèn)證范圍已覆蓋單次和重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類(lèi))、單次和重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)(非嚙齒類(lèi))、生殖毒性試驗(yàn)(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遺傳毒性試驗(yàn)(Ames、微核、染色體畸變)、致癌性試驗(yàn)、局部毒性試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、安全藥理學(xué)試驗(yàn)及毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)共9大類(lèi)。天勤鑫圣今年10月通過(guò)OECD的GLP認(rèn)證,形成了覆蓋藥物研發(fā)全周期的安全性評(píng)價(jià)綜合服務(wù)體系,可同時(shí)可滿(mǎn)足NMPA、FDA和OECD的GLP規(guī)范要求,有力支持我國(guó)創(chuàng)新藥物走向國(guó)際市場(chǎng)。

     天勤生物始終堅(jiān)持以國(guó)際最高標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建質(zhì)量管理體系,嚴(yán)格按照NMPA GLP、FDA GLP及OECDGLP要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和運(yùn)營(yíng)管理。此次通過(guò)新增認(rèn)證及全面復(fù)審,不僅體現(xiàn)了監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)公司質(zhì)量管理水平的持續(xù)認(rèn)可,更展現(xiàn)了天勤生物在技術(shù)規(guī)范、數(shù)據(jù)完整性和研究可靠性方面的專(zhuān)業(yè)能力,為合作伙伴提供了非臨床安全性研究階段的堅(jiān)實(shí)保障。


     天勤生物已累計(jì)通過(guò)多項(xiàng)由中檢院組織的大分子、小分子、毒性病理等能力檢測(cè),持續(xù)獲得能力認(rèn)可。公司建立了覆蓋方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、樣本檢測(cè)與數(shù)據(jù)分析的全流程、嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,擁有專(zhuān)業(yè)的研發(fā)與技術(shù)團(tuán)隊(duì),并搭建了符合全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)申報(bào)要求的分析平臺(tái),能精準(zhǔn)賦能藥物研發(fā)非臨床安全評(píng)價(jià)服務(wù)全鏈條。

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